阻干态微生物穿透实验系统由气源发生系统、检测主体、控制系统等部分组成，用于对手术单、手术衣和洁净服等进行阻干态微生物穿透试验方法。
适用范围：
阻干态微生物穿透性能测试仪/干态阻菌仪用于测定材料阻抗人体皮屑大小范围内的干态微粒上细菌穿透的性能，进行测试时，试样被固定在一个容器上。

符合标准：
YY/T0506.5-2009  《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服——第5部分：阻干态微生物穿透试验方法》
ISO 22612:2005 《传染原防护衣 阻干态微生物穿透试验方法》

阻干态微生物穿透性能测试仪技术参数：
1、振动形式：气动球式振动器
2、振动频率：20800次/分
3、振动作用力：650N
4、工作台尺寸：40cm×40cm×10mm
5、工作台介质：大理石板
6、实验容器：不锈钢实验容器
7、工作位：6个
8、配备生物安全柜

8.1、生物安全柜采用四面负压，即：整个装置的左右二侧、后部、底部墙体均为负压风道，使工作区与外部环境形 成气幕及箱体双层隔离，同时工作区被负压包围，保证样品不发生泄漏。
8.2、生物安全性能： 人员安全性，撞击式采样器微生物菌落数≤10CFU/次，狭缝采样器菌落数≤5CFU/次
8.3、气道密闭性：装置的气道在承受 500Pa 的压力下，持续 30 分钟，压降≤10%，其贯穿部分在皂泡实验条件下无气泡出现。
8.4、洁净等级：100 级，既每 IL 空气中对≥0.5u m 颗粒的含尘量≤0.35 个
8.5、噪声：台面高度，距离前窗 30cm,并向上 38cm 处，在环境噪音为 55Db 的条件下，四个方向算术平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：钢化、防紫外线
8.7、紫外线强度：≥80uw/cm2
8.8、压差显示：（30/2）位液晶显示，美国 GE 压差传感器。液晶显示屏上显示的数字表示过滤器的压力损失，其压差传感器的误差≤5%
8.9、机械性能：装备的台面应能承受 25Kg 压力而无明显下沉、弯曲等变形。
8.10、抗电强度：耐压 1500V 1 分钟不击穿
8.11、集液槽：用于收集工作区内的泼溅液体且配有排污阀。
8.12、超高效过滤器适合过滤空气中的微粒、烟雾和微生物等。采用的进口超高效过滤器(ULPA) 的过滤效率超过 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空间洁净度达到 100 级。装备了双通道数字压差显示和 电子报警系统实时动态显示排风和送风过滤器的压力损失，操作区的下降气流流速和流入气流流速，双路检测， 当下降气流流速和流入气流流速波动超过其标称值的 20%时，声光报警器来提示下降气流流速和波动。前置更换、维修过滤器和风机。

8.13、安全柜前窗开启高度超过规定的前窗操作口高度时，声光报警，联锁系统启动。当开启高度回落至规定的开启高度内时，报警联锁系统自动解除。

9、工作电压：220V 50Hz